बेंजीन के लिए सामान्य इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया के पहले और दूसरे चरण की क्रियाविधि समझाइए।

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(N/A) बेंजीन में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया मुख्य रूप से दो चरणों में होती है:
चरण $1$: $\sigma$-संकुल (एरेनियम आयन) का निर्माण।
इस चरण में,इलेक्ट्रॉनरागी $(E^+)$ बेंजीन वलय पर आक्रमण करता है,जिससे बेंजीन वलय के स्थिर $\pi$-इलेक्ट्रॉन बादल का विनाश होता है। इससे एक कार्बधनायन मध्यवर्ती बनता है जिसे $\sigma$-संकुल या एरेनियम आयन कहा जाता है। चूंकि इस चरण में एरोमैटिकता का नुकसान होता है और अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है,इसलिए यह धीमा और दर-निर्धारक चरण है। $\sigma$-संकुल में एक कार्बन परमाणु $sp^3$ संकरित हो जाता है,जिससे यह मध्यवर्ती गैर-एरोमैटिक हो जाता है। धनात्मक आवेश अनुनाद के माध्यम से वलय पर विस्थानीकृत होता है,जैसा कि संरचनाओं $A$,$B$,और $C$ द्वारा दिखाया गया है,और $D$ अनुनाद संकर रूप है।
चरण $2$: एरोमैटिकता को बहाल करने के लिए प्रोटॉन का निष्कासन।
इस तीव्र चरण में,$\sigma$-संकुल अपने $sp^3$ संकरित कार्बन से एक प्रोटॉन $(H^+)$ को क्षार को मुक्त कर देता है। इससे वलय की एरोमैटिकता वापस आ जाती है और अंतिम प्रतिस्थापित बेंजीन उत्पाद प्राप्त होता है।

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फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन के उदाहरण दीजिए।

एरोमैटिकता क्या है? उपयुक्त उदाहरणों के साथ समझाइए। हकल नियम लिखिए और उपयुक्त उदाहरण के साथ समझाइए। यौगिक में एरोमैटिक गुण के लिए आवश्यकताएं लिखिए। उपयुक्त उदाहरण के साथ $1$,$2$ और $3$ वलय वाली एरोमैटिक संरचनाएं दिखाइए।

Difficult
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$ClCH_2-CH_2Cl$ $\xrightarrow[(ii) NaNH_2]{(i) Alc. KOH}$ $A$ $\xrightarrow{\text{Red hot Fe tube}}$ $B$
उपरोक्त अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद $B$ की पहचान करें।

$1,3,5-$ट्राइमिथाइलबेन्जीन के निर्माण के लिए अभिक्रिया(एं) है (हैं):
$(A)$ $3CH_3COCH_3 \xrightarrow{Conc. H_2SO_4, \Delta} 1,3,5-\text{trimethylbenzene}$
$(B)$ $3CH_3C \equiv CH \xrightarrow{\text{heated iron tube}, 873 K} 1,3,5-\text{trimethylbenzene}$
$(C)$ $1,3,5-\text{triacetylbenzene} \xrightarrow{1) Br_2, NaOH, 2) H_3O^+, 3) \text{sodalime}, \Delta} \text{benzene}$
$(D)$ $1,3,5-\text{triformylbenzene} \xrightarrow{Zn/Hg, HCl} 1,3,5-\text{trimethylbenzene}$

बेंजीन को किस अभिक्रिया द्वारा प्राप्त किया जा सकता है?

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